摘要:肺癌,作為全球頭號癌癥殺手,國家癌癥中心發布的最新數據顯示:2022年我國肺癌新發病例達106.06萬,在男、女惡性腫瘤發病和死亡順位中均位居首位。
肺癌,作為全球頭號癌癥殺手,國家癌癥中心發布的最新數據顯示:2022年我國肺癌新發病例達106.06萬,在男、女惡性腫瘤發病和死亡順位中均位居首位。面對如此龐大的患病人群,如何提高大眾對肺癌早期篩查的認知,以及提升肺癌患者的生存率和生活質量,成為醫學界的關鍵課題。本文將深入探討“哪些人需格外警惕肺癌?以及從早期篩查預警到確診后,肺癌基因檢測能發揮怎樣的作用?”
一、哪些人需格外警惕肺癌?
肺癌的發生由多種因素共同作用導致,主要包括吸煙、環境污染、職業暴露、遺傳因素以及其它生活方式因素。由于肺癌患者總體五年生存率不足15%,所以肺癌科學防治的關鍵在于“早篩查、早發現、早干預”。
1.肺癌高危人群
40歲以上,符合以下一種或多種情況者:
● 長期吸煙者,包括主動吸煙和被動吸入二手煙的人。
● 有職業暴露史,如石棉、鈹、鈾、氡等接觸者,或長期接觸廚房油煙的女性(這是中國女性肺癌高發的重要誘因)。
● 有慢性肺部疾病史,如慢性阻塞性肺疾病、彌漫性肺纖維化、肺結核等。
● 有家族史者,家族史是肺癌的重要風險因素之一。2019年一項研究表明,家族中有一位或兩位一級親屬患肺癌的人,自身患肺癌的相對風險是無家族史者的2.57倍。
2.肺癌高危人群如何實現早發現早干預?
肺癌常規篩查手段有影像學(如低劑量螺旋CT)、腫瘤標志物等,但都存在一定局限性。比如,低劑量螺旋CT 雖能發現早期結節,但特異性較差、陽性預測值低,往往會檢出大量結節卻難以準確鑒別良惡性,容易造成過度診療或不必要的焦慮;腫瘤標志物檢測的特異性和敏感性均較低,容易漏診和誤診。
吉因加推出的吉早安?腫瘤早期預警基因檢測,通過檢測血液中循環腫瘤DNA的甲基化狀態,能夠在肺癌尚未出現明顯癥狀時,就發出預警信號。該技術可實現居家采樣,方便快捷,適合高危人群定期檢測。需要注意的是,腫瘤早篩(吉早安)是評估當前身體是否存在癌癥跡象;而對于有肺癌家族史的人群,若想知道自己是否攜帶先天的肺癌基因突變,需通過腫瘤遺傳風險基因檢測,且一生僅需檢測一次。
二、確診肺癌后,基因檢測為何是關鍵一步?
隨著精準醫學的發展,肺癌基因檢測已成為個性化診療中不可或缺的一環。一旦不幸確診肺癌,科學應對的關鍵在于借助基因檢測實現“量體裁衣”式治療。
1.為什么要進行肺癌基因檢測?
肺癌中存在許多驅動基因突變,如EGFR、ALK、ROS1等。這些突變可能導致腫瘤的發生和發展,并且對特定的靶向藥非常敏感。針對不同的驅動突變,有不同的靶向藥物,即所謂的“一把鑰匙開一把鎖”。通過肺癌基因檢測,能明確患者是否存在這些突變,幫助醫生制定個體化診療方案,減少不必要的副作用。
2.肺癌患者都需要做基因檢測?
肺癌分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌。對于非小細胞肺癌(NSCLC,占85%),約一半以上的患者,通過基因檢測可以找到相應的基因突變,從而能夠使用靶向治療;鱗癌中,大約10%的患者能夠使用靶向治療。
目前國內外專家共識建議:“肺癌無論具體分期,在使用有明確靶點的抗腫瘤靶向藥物前,均需進行基因檢測。第一,患者確診的時候必須要做,要確定分型;第二,發生耐藥的時候要做,要找到耐藥的緣由;第三,建議早期患者治療后定期檢測,檢查是否有基因重現,進一步確定是否需要進行相關的干預?!?/strong>
3.吉因加的肺癌基因檢測靠譜嗎?
作為國內腫瘤基因檢測領域的深耕者,吉因加憑借技術創新、質量管控與臨床轉化能力,推出了“1021用藥全面基因檢測”、“吉迅安?188用藥基因檢測”、“吉先鋒?73用藥基因檢測”等伴隨診斷系列產品。這些產品通過深度測序解析腫瘤基因突變,精準匹配靶向藥、免疫治療及化療方案,助力腫瘤個體化精準診療。
目前,吉因加用藥指導基因檢測已為超22萬患者提供服務,覆蓋全國近30個省市區,與國內外400多家知名醫院、藥企及科研機構,1000多名醫生開展合作。
此外,吉因加醫學檢驗實驗室始終堅持高標準、嚴要求,并建立了嚴格的質控體系,以保障檢測的準確性、可靠性和安全性。吉因加是NGS精準醫療領域,為數不多同時擁有CAP、CLIA和ISO15189三大國際權威質量體系認證證書的檢測公司,這三項國際認可標準被業內譽為“臨床檢驗實驗室的最高認可水平”。
面對肺癌,早檢測、早發現、早治療是關鍵。高危人群應主動進行篩查,確診患者需及時開展基因檢測,選擇專業機構與科學方案,方能在與肺癌的抗爭中贏得主動。吉因加以科技創新優化肺癌防治全流程,助力更多患者受益于精準醫療,邁向健康生活。如您對肺癌基因檢測有需求或需要解讀報告,可以在“吉因加健康”公眾號進行咨詢。
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