摘要:7月25日,通化東寶(以下簡稱“公司”)發布公告,旗下全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司在研的GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——注射用THDBH120,已順利完成了減重適應癥Ib期臨床試驗的首例受試者給藥。
7月25日,通化東寶(以下簡稱“公司”)發布公告,旗下全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司在研的GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——注射用THDBH120,已順利完成了減重適應癥Ib期臨床試驗的首例受試者給藥。
據了解,注射用THDBH120是通化東寶在研的一款創新藥物,通過整合GLP-1和GIP兩種促胰島素的作用機制,實現了對血糖控制、體重減輕及脂質代謝的協同促進效果。該藥物不僅有望成為治療糖尿病的重磅藥物,還在減重適應癥方面展現出了巨大的市場潛力。
值得一提的是,全球首款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——Tirzepatide的市場表現極為強勁。自上市以來,其銷售額呈現爆發式增長,迅速成為全球糖尿病和肥胖治療領域的明星產品。其全球銷售額從2022年的4.83億美元飆升至2023年的53.39億美元,并在2024年一季度達到單季度23.24億美元的規模。這一數據不僅反映了市場對GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑類藥物的強烈需求,也為通化東寶THDBH120該款同類產品的市場潛力提供了有力的參考。
通化東寶表示,此次注射用THDBH120完成Ib期減重臨床試驗首例受試者給藥,是該藥物研發進入到了一個新的階段。公司將通過此次試驗,進一步評估該藥物在肥胖受試者中的安全性和耐受性,同時收集藥代動力學、藥效動力學及免疫原性等相關數據,為后續的II/III期臨床試驗提供有力支撐。
業內人士分析認為,隨著全球對糖尿病和肥胖問題的關注度日益提高,GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑類藥物的市場需求將持續增長。據悉,除減重適應癥外,通化東寶THDBH120已于2024年6月完成降糖適應癥Ib期臨床試驗首例患者給藥。公司正加速推進THDBH120在減重適應癥和糖尿病適應癥的研發進度,并積極探索其在其他適應癥的潛力。
通化東寶的戰略布局體現了對GLP-1藥物研發的重視,以及對產品價值最大化的追求。根據公開信息,通化東寶目前在GLP-1領域的布局可謂全面豐富,公司GLP-1產品利拉魯肽現已上市銷售,今年5月,引進明星GLP-1產品司美格魯肽,另有口服小分子GLP-1產品和GLP-1/GIP雙靶產品在研,為公司在GLP-1市場的競爭進行了充足的產品與管線儲備。
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