摘要:近日,專注于iPSC分化的巨噬細胞用于實體腫瘤免疫治療的生物技術(shù)公司賽元生物科技(杭州)有限公司CellOrigin(以下簡稱賽元生物)宣布完成數(shù)千萬元人民幣的新一輪融資。
近日,專注于iPSC分化的巨噬細胞用于實體腫瘤免疫治療的生物技術(shù)公司賽元生物科技(杭州)有限公司CellOrigin(以下簡稱賽元生物)宣布完成數(shù)千萬元人民幣的新一輪融資。本輪融資由紫金港資本領(lǐng)投,余杭國投集團跟投。本輪資金將用于推動公司新一代細胞治療藥物管線進入臨床開發(fā)階段。
賽元生物致力于開發(fā)誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)來源的表達嵌合抗原受體分子的巨噬細胞(CAR-iMAC),并將其應(yīng)用于實體腫瘤的治療。公司采用了基因編輯和合成生物學(xué)等前沿技術(shù)編輯巨噬細胞,多項核心專利已獲得國內(nèi)國際授權(quán)。公司擁有超3000平米的GMP生產(chǎn)基地以及近1000平米的研發(fā)中心,已具備符合國際標準的干細胞及免疫細胞標準化分離、分化、規(guī)模化擴增與凍存技術(shù),能夠獨立完成從質(zhì)粒,病毒到治療細胞的全過程的生產(chǎn),滿足臨床試驗的需要。
iPSC分化的工程化巨噬細胞療法(CAR-iMAC)有望為實體瘤患者帶來可負擔的治療產(chǎn)品
目前已上市的CAR-T等免疫細胞療法均基于自體細胞改造,周期長且對患者自身狀態(tài)有一定要求,高達百萬元的價格極大限制了相關(guān)療法的普及。國內(nèi)外已上市的CAR-T產(chǎn)品均針對血液瘤,而實體瘤患者約占所有腫瘤的90%,群體巨大,亟待突破。
實體瘤有復(fù)雜的免疫抑制微環(huán)境、抗原靶點高度異質(zhì)性以及物理屏障細胞外基質(zhì),治療難度大。T細胞和NK細胞等主要活動于血液淋巴循環(huán)中,對實體瘤浸潤較差,因此研究者們將目光轉(zhuǎn)移到其它免疫細胞上,希望從中開發(fā)出新的療法。
巨噬細胞(Macrophages,簡稱M細胞)是一類易進入實體腫瘤微環(huán)境(TME)的免疫細胞,不但自身可以對腫瘤細胞直接吞噬殺傷,還可以通過抗原呈遞激活T細胞,以及刺激NK擴增,并且通過分泌特定細胞因子改變腫瘤的微環(huán)境。近年來,工程化改造的巨噬細胞成為實體瘤治療的新方向。
誘導(dǎo)多能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)指通過人工對體細胞進行重編程,逆分化培養(yǎng)出的一類具有類似人胚干細胞特征的多能干細胞。iPSC具有多向分化和強大自我復(fù)制潛能,在一定條件下可以分化成多種功能細胞,且可以在體外培養(yǎng)獲得數(shù)百萬甚至數(shù)十億的臨床相關(guān)表型細胞,如心肌細胞、神經(jīng)元細胞、胰島細胞等,為通用型細胞療法提供了一條新路徑。近年來,已有多款基于iPSC分化的再生細胞和免疫細胞療法進入了臨床階段。
全球首個CAR-iMAC專利+可規(guī)模化量產(chǎn)的生產(chǎn)工藝,管線布局平衡創(chuàng)新與風(fēng)險,力爭從自體和異體細胞兩個方向突破實體瘤治療
賽元生物創(chuàng)始人張進教授是UCLA博士,哈佛醫(yī)學(xué)院博后,目前是浙江大學(xué)/良渚實驗室核心PI/博導(dǎo)、國家萬人計劃領(lǐng)軍人才入選者,擁有豐富的iPSC分化免疫細胞研發(fā)經(jīng)驗,幫助賽元獲得了全球首個CAR-iMAC專利。聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官童建松博士在細胞與基因治療領(lǐng)域有14年以上的藥物開發(fā)經(jīng)驗,在中美兩國的多個知名細胞治療公司參與或負責了多款CAR-T細胞治療產(chǎn)品的開發(fā)。高級副總裁林林博士擁有豐富的中美雙報經(jīng)驗。其余核心團隊成員來自哈佛、浙大、美國Scripps研究所、清華、北大等海內(nèi)外著名高校或國內(nèi)知名藥企,擁有豐富的研發(fā)管理、工藝開發(fā)、質(zhì)量研究及IND申報經(jīng)驗。
經(jīng)過數(shù)年的積累,賽元生物具有了一系列擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新技術(shù)平臺,包括全球首個靶向腫瘤抗原的誘導(dǎo)多能干細胞分化成CAR-巨噬細胞的專利。公司還具有誘導(dǎo)多能干細胞及重編程,基因編輯,干細胞分化,以及工藝開發(fā)和質(zhì)量控制等多方面的創(chuàng)新能力,建立了iMACTM, CAR-MACTM, E-MACTM, FL-MACTM等一系列創(chuàng)新技術(shù)平臺,在國際和國內(nèi)同領(lǐng)域中處于行業(yè)領(lǐng)先地位。并且,賽元生物也已經(jīng)建立了臨床級的iPSC細胞庫,開發(fā)了可規(guī)模化量產(chǎn)的CAR-iMAC細胞的生產(chǎn)工藝,建立了完整的GMP生產(chǎn)體系和質(zhì)量檢測方法。
公司管線同時布局自體和異體2個方向:目前進度最快的2個管線,SY001為自體單核細胞來源的CAR-M療法,已啟動IIT臨床試驗,目前正在積極招募患者,預(yù)計2024年第一季度申報IND;SY005為異體iPSC分化的CAR-M療法,預(yù)計2024年也將進入IND申報階段。其它基于不同靶點和不同技術(shù)平臺的管線,也在積極推進中。
截至目前,賽元生物已累計完成了數(shù)億元融資,除本輪紫金港資本和余杭國投集團外,前輪知名投資機構(gòu)還包括濟峰資本、昆侖資本、倚鋒資本、銀杏谷資本、巢生資本、樹蘭俊杰資本等。
紫金港資本認為,賽元生物擁有強大的團隊、完整而高壁壘的技術(shù)平臺,其研發(fā)的iPSC來源的CAR-M藥物有望解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法價格昂貴、且僅用于血液瘤的局限,為眾多無藥可用的實體瘤患者帶來可負擔的新療法,并看好公司成為下一代針對實體瘤的通用型免疫細胞藥物領(lǐng)軍者。
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