摘要:組織工程與再生醫學技術平臺海邁醫療,近日宣布完成新一輪融資,本輪融資由上海生物醫藥創新轉化基金獨家投資。
組織工程與再生醫學技術平臺海邁醫療,近日宣布完成新一輪融資,本輪融資由上海生物醫藥創新轉化基金獨家投資。繼2023年3月完成數千萬元融資后,海邁醫療今年再度收獲資本認可。
海邁醫療核心產品管線為小口徑(內徑≤6mm)組織工程血管,適應癥包括慢性腎衰血液透析血管通路、下肢動脈外傷(包括戰傷)、下肢動脈粥樣硬化搭橋及冠狀動脈搭橋術。在此組織工程與再生醫學技術平臺上,海邁醫療將開發生物胰腺、組織工程心臟瓣膜、組織工程輸尿管以及組織工程實體器官等再生醫學產品。
目前沒有一家國產小口徑人工血管獲得醫療器械注冊證,國內市場受國外公司壟斷。全球小口徑人工血管的主流產品為美國Gore公司ePTFE人工血管,于1975年獲FDA批準商業化臨床使用,但該產品易形成血栓和感染,1年通暢率僅10-40%,1年平均干預次數超過2.5次,嚴重影響臨床效果并增加醫療支出,這些缺陷一直無法解決。為了攻克這些難題,小口徑組織工程血管等前沿技術逐步發展,已處于商業化前夕。
采用大規模體外生物反應器標準化培養組織工程血管的壁壘極高,目前全球范圍也僅有美國一家公司完成臨床試驗入組。國內組織工程人工血管及再生醫學相關產品市場潛力巨大,是海邁醫療的重點布局方向。基于海邁醫療創始人邱雪峰教授多年在組織工程技術領域的積累,海邁醫療開發出標準化培養的組織工程血管,已獲5項中國發明專利授權,申請注冊商標20余項,其中包括“LINEMATRIX耐邁通、AVMATRIX艾邁通”等。
海邁醫療創始人邱雪峰教授表示:“小口徑人工血管,特別是組織工程血管最近受到國內資本的持續關注。組織工程技術從上世紀90年代起步,經過30多年的積累和發展,目前國外多家公司產品已進入臨床,而國內的技術發展基本空白。本團隊在該領域有18年研發基礎并持續耕耘,目前是實現“From Bench to Bedside”的黃金時期,由于要實現產品標準化生產,特別是體外長周期培養,技術壁壘高,需要強大的資本和產業支持。感謝上海生物醫藥創新轉化基金對海邁醫療的認可和支持!”
上海生物醫藥創新轉化基金總裁郭秋杉表示:“截至2021年我國血液透析存量患者約80萬人,且每年新增患者超過10萬人,海內外自體動靜脈造瘺失敗患者眾多,中心靜脈導管感染風險高,使用率卻居高不下,凸顯臨床選擇匱乏;冠脈搭橋領域目前尚未有可用的小口徑人工血管,主要依靠自體動脈或靜脈作為橋血管,后期橋血管若堵塞,患者只能依賴藥物維持生命。海邁醫療以組織工程技術為核心培養的現貨小口徑人工血管通暢率高,感染率低,并能在體內實現血管壁細胞再生與重構,擁有媲美自身血管的性能與安全性,相信海邁團隊憑借深厚積累能為中國在此領域實現零的突破!”
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