經歷了上市后近一年的沉寂，首藥控股（688197）終于迎來價值綻放。2月8日，公司股價創出43.77元/股的歷史新高，成功收復39.90元的發行價，開年以來其累計漲幅超79%，領跑創新藥板塊。

與此同時，眾多明星機構對公司的調研遠未結束。就在2月7日，公司宣布又獲得包括易方達、光大證券、中信建投、人壽養老、平安基金、長城基金在內的12家機構調研。隨著公司在研創新藥不斷取得新進展，公司價值兌現已指日可待。

在研創新藥獲Ⅱ期有條件批準上市 明星機構密集調研

據不完全統計，2022年自10月起，首藥控股3個月內接待了近70家機構調研，其中不乏嘉實基金、富國基金、博時基金等頂流公募，以及紅籌投資這種“百億”私募。而2023年開年以來，公司又接待了兩波總計19家機構調研。綜合調研中的互動交流，機構的關注點主要聚焦于進展最快的兩款創新藥SY-5007、SY-3505以及背后的高效研發機制。

SY-5007屬高選擇性RET抑制劑。RET是腫瘤的驅動基因之一，常見于非小細胞肺癌、甲狀腺乳頭狀癌、甲狀腺髓樣癌。

相較于普通RET抑制劑，選擇性RET抑制劑效果更優，毒副作用更低，可顯著提高患者生存質量。目前除兩款進口同類藥物獲附條件批準上市外，尚無國產高選擇性RET抑制劑獲批上市。

SY-5007是臨床進展最快的國產選擇性RET抑制劑之一。Ⅰ期臨床試驗數據顯示，SY-5007具有強效、持久的抗腫瘤活性，在RET基因變異的多種實體瘤患者中表現出良好的臨床活性與耐受性，有望為國內RET陽性腫瘤患者提供精準治療選擇。

1月5日，首藥控股宣布SY-5007獲得CDE同意采用Ⅱ期單臂臨床試驗申請附條件批準上市。不出意外，SY-5007將填補國產空白，成為國產替代的首選。

SY-3505是國內首個進入臨床、研發進度最快的針對非小細胞肺癌的三代ALK抑制劑，目前處于Ⅱ期試驗階段，受試者正在快速入組。

早期臨床Ⅰ期數據顯示，SY-3505的療效、安全性和耐受性表現同樣優異。在28例至少使用過一種ALK抑制劑（包括使用過2種及2種以上ALK抑制劑）的患者中有18例（64.3%）出現了腫瘤縮小，是一個非常有潛力的三代ALK抑制劑藥物。目前全球僅有一款三代抑制劑（勞拉替尼）獲批上市，國內存在大量未被滿足的臨床需求。公司正積極與CDE溝通，爭取盡快取得附條件上市資質。

此外，其針對非小細胞肺癌的第二代ALK抑制劑SY-707因臨床表現突出，也已于早前獲得CDE批準的Ⅱ期有條件批準上市資格。其中針對克唑替尼耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者二線用藥的Ⅱ期臨床試驗于2022年8月完成入組，針對初治ALK陽性非小細胞肺癌患者一線用藥的Ⅲ期臨床研究于2021年12月完成入組，現在均在臨床數據整理和統計過程中，距離申報NDA上市指日可待。而二代和三代ALK抑制劑同時布局，為協同用藥提升治療效果和降低用藥成本提供了有利條件。

獨特企業文化成就高效創新

越來越多的事實證明，相較業務領域的專業性，創始人身上的優秀特質與鮮明的個人魅力更為重要，這關乎掌舵遠航能走多遠，打造的這艘船結構是否堅固，船員之間分工是否科學，船員的激勵與獎懲是否合理。

既具備管理學背景，又具備商家大家的風范；有獨特的商業眼光；執行力強，在孤獨中、困境中堅守；格局大，有胸懷，善于用人，容得下比自己優秀的人，有敏銳的眼光去找千里馬、發現新機會；排除萬難講契約精神；感恩員工和社會；有高逆商，懂人性，不做老好人；有狼性廝殺精神，這樣的創始人才會帶領團隊一路向前行。

外界曾對首藥控股外行領導內行略有微詞，然而，成立十余年在研22款1類創新藥、多款產品領跑同行的效率不得不令市場重新審視這家創新藥企。

在回答機構類似疑惑時，首藥控股介紹稱，李文軍董事長擁有多年的商業戰略管理與市場營銷經驗、強大的資源整合與協調能力，以“用人不疑”原則放手科研人才大膽施展才華。這也是管理型企業家和專業型科學家相互“補臺唱大戲”的最佳搭配方式。

公司為研發人員創造寬松的研發環境，締造了簡單實干、以人為本、有溫度、有關懷的研發氛圍，建立由核心研發團隊組成的科學委員會，賦予核心研發團隊充分的決策權。而董事長則甘做“后勤部長”，幫助解決科學家子女入學、戶口調京、人才公寓等后顧之憂，爭取各項人才福利政策和科技榮譽；通過廣泛的員工持股計劃吸引、留住人才。至今，公司管理團隊、核心研發團隊均多年保持穩定，團隊經驗豐富，配合默契。

另一方面，公司利用自有核心技術，以交替穿插、多線并行的研發模式替代傳統單線循環的研究路徑，可以有效提高化合物篩選效率和項目的成功率，從而降低整個項目的研發成本，且公司產業鏈完整，對外部服務的依賴性低，整體成本控制能力卓越。

目前，公司除擁有超100人的臨床前研發團隊外，臨床醫學團隊也已組建完整，建成了包括運營、醫學、數據統計、注冊稽查、影像學、藥物警戒等核心板塊在內的臨床研究隊伍。

隨著團隊規模不斷擴大，臨床項目對外部CRO公司的依賴性逐漸降低。后續公司還會進一步增加招聘力度，持續擴建、強化臨床研究團隊，并積極擴展外部的臨床合作資源，加快臨床入組速度并進一步提高臨床試驗質量。