中新網上海新聞1月3日電(李佳佳)1月3日，為全面助力上海抗疫及市民救治需求，尤其是提升基層醫療機構救治與防重癥能力，新冠口服小分子藥物阿茲夫定開始進入上海各社區衛生服務中心(社區醫院)。目前，阿茲夫定供應終端已覆蓋上海二、三級醫院115家，已準入社區醫院113家。隨著全市推動重癥感染者在社區層面“早發現、早干預、早分流”，該小分子藥物的可及性進一步提升，患者將可就近在社區經醫生問診、評估后開具相應處方。

　　據悉，12月26日，國務院應對新型冠狀病毒感染疫情聯防聯控機制正式公布了《關于對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”的總體方案》。從“乙類甲管”調整為“乙類乙管”，如何正確選擇新冠病毒感染治療藥物，如何科學儲備對癥治療藥物引發廣泛關注。方案也明確，縣級以上醫療機構按照三個月的日常使用量動態準備新型冠狀病毒感染相關中藥、抗新冠病毒小分子藥物、解熱和止咳等對癥治療藥物。

　　目前，為提升社區救治能力，上海全市社區衛生服務機構正在迅速行動，在完成第一輪發熱診療擴容的基礎上，緊緊圍繞“防重癥，保健康”目標，全力推進第二輪擴容增能，推動新冠重癥感染者在社區層面的“早發現、早干預、早分流”。

　　自2022年12月29日第二輪擴容增能以來，截至2023年1月2日，全市社區衛生服務機構新增吸氧位1711個、輸液位2562個，發熱診間238間、病床665張、心電監護儀243臺。同時，抗病毒藥物(小分子藥物)、指氧儀、氧氣罐等物資優先向社區傾斜配備，社區新冠救治與防重癥能力得到持續提升。

　　記者了解到，目前在中國獲批的三款抗新冠病毒小分子藥物中，阿茲夫定被公眾所熟知。阿茲夫定由復星醫藥與河南真實生物戰略合作開發，是中國首個擁有完全自主知識產權治療新冠病毒感染的小分子口服藥，于2022年7月25日獲國家藥監局附條件批準。2022年8月9日，國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室將阿茲夫定片納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》，參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。

　　截至2022年12月，該藥已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，醫保掛網價格為270元/瓶(每瓶35片，每片1mg)，并正加快全國醫院終端鋪貨，現已覆蓋全國各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。

　　阿茲夫定用于治療新冠病毒感染的Ⅲ期臨床試驗結果表明，阿茲夫定具有抑制新冠病毒復制的作用，加快清除新冠病毒，減輕癥狀、縮短病程的顯著療效， 用藥劑量低更為安全。而且，因靶點SARS-CoV-2 RdRp相對保守，突變率較低，阿茲夫定有潛力有效對抗多種變種。

　　據了解，復星醫藥已與國藥控股、華潤醫藥等國內多家商業伙伴達成戰略合作，充分發揮各自資源優勢，共同提高真實生物阿茲夫定片的全國終端可及性，加速推進渠道網絡覆蓋，為抗擊新冠疫情貢獻力量。

　　為進一步提升相關藥物可及性，國務院聯防聯控機制12月12日發布了《關于做好新冠肺炎互聯網醫療服務的通知》，明確醫療機構可在線開具治療新冠病毒相關癥狀的處方，鼓勵委托符合條件的第三方將藥品配送到患者家中。目前，阿茲夫定已開通多個互聯網醫療平臺渠道，患者可以通過復星健康、微醫、方舟健客等多個互聯網醫療平臺發熱門診，經有相應資質的醫生問診判斷后開具處方。

　　此前，阿茲夫定臨床實驗研究參與者之一、首屆深圳市疫情防控公共衛生專家組組長盧洪洲表示：“新冠流行以來，除了疫苗接種外，系統治療選擇在安全性和費用可及性方面非常有限，而小分子口服藥和中和抗體被證實是治療新冠的可靠而有效的方法。”

　　阿茲夫定發明人、鄭州大學副校長常俊標教授介紹，阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的核苷類似物，能特異性作用于新冠病毒RdRp，從而抑制病毒復制，其藥物靶向性強且長效。相關實驗表明，阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復制的作用。“新冠病毒同屬RNA作為遺傳物質的病毒，經臨床試驗證明，該藥對新冠病毒有良好的抑制作用。同時，對于變異病毒也同樣有效。”

　　專家建議，抗病毒治療最好選擇在病毒感染的初期，越早效果越顯著。南京大學醫學院附屬金陵醫院施毅教授表示：“應用阿茲夫定等抗病毒藥物是希望能對輕型和普通型患者有效治療的同時，能減少其向重型發展的趨勢，從而降低病死率，早期治療達到更好的療效，第九版診療方案推薦的抗病毒治療藥物如阿茲夫定等的效果是目前證據最為充分的。”