近日，華津醫藥宣布完成數千萬美元級別pre-B輪融資，本輪融資由穩正資產領投，短時間內促成了本輪融資的完美收官。華津醫藥董事長趙子建博士高度贊揚了穩正資產對原創技術的洞察力，并對穩正資產不遺余力深度賦能像華津醫藥這種早期研發企業表達了感謝，特別是本輪的堅定領投更充分展現了穩正資產作為一家精銳投資機構的實力和擔當。本輪融資的跟投方為同學村創投、謝諾投資、華睿基金。本輪融資款將主要用于原創性first-in-class溶瘤細菌產品的研發，推進全球首個腫瘤靶向氨基酸代謝通路調控溶瘤細菌生物制品SGN1的開發，加速其在全球范圍臨床管線進程。

華津醫藥由四位海外專家共同創建，致力于創新型生物抗腫瘤藥物的開發，以滿足全球惡性腫瘤治療的市場需求。截至當前，公司已完成的各輪融資累計金額達數千萬美元。

據介紹，華津醫藥自主開發的SGN1(桑美威克?，SalMet-Vec?）是全球首個進入臨床試驗階段的可精準靶向并快速溶解腫瘤的基因工程生物制品。SGN1通過減毒沙門氏菌載體搭載特異的甲硫氨酸水解酶，剝奪腫瘤生長所需的必須氨基酸，從而殺傷腫瘤并阻止腫瘤擴散。華津醫藥擁有SGN1的完整知識產權和全球權益，已申請PCT和全球各國發明專利近50項，獲得授權18項。通過國內多家醫院進行的研究者發起的臨床試驗（IIT），SGN1在對肝癌、肺癌、肉瘤、黑色素瘤、鼻咽癌、宮頸癌等惡性腫瘤病例的單藥治療過程中，表現出了顯著的臨床療效及良好的安全性。

在成功通過美國FDA的兩項新藥臨床試驗申請（IND）許可后，華津醫藥已于美國多家臨床試驗中心接連啟動SGN1靜脈給藥和瘤內給藥的I/IIa期注冊臨床試驗。這兩項臨床試驗招募肝癌、肺癌、頭頸癌、黑色素瘤、肉瘤等多種晚期惡性實體瘤患者。公司正在中國臺灣并計劃將在中國大陸、韓國和澳大利亞等國家和地區進行SGN1的IND申報，以期開展SGN1治療惡性實體瘤的全球多中心臨床試驗。同時，公司將于年內向美國FDA遞交兩項以上SGN1治療惡性腫瘤適應癥的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)申報。