摘要：美國禮來(NYSE:LLY)今天宣布，美國政府再度采購埃特司韋單抗（JS016）和巴尼韋單抗雙抗體療法用藥。
美國禮來(NYSE:LLY)今天宣布，美國政府再度采購埃特司韋單抗（JS016）和巴尼韋單抗雙抗體療法用藥。該中和抗體療法已被FDA授予緊急使用授權，用于治療輕中度COVID-19或用于某些人群的COVID-19暴露后預防。作為協議的一部分，禮來將最遲在2022年1月31日供應61.4萬劑雙抗體療法用藥，共計12.9億美元。其中，至少40萬劑將最遲在2021年12月31日之前提供。
據了解，埃特司韋單抗（JS016）由禮來從本土創新藥企君實生物引進。2020年疫情爆發之初，君實生物與中科院微生物所共同開發了針對新冠病毒的中和抗體埃特司韋單抗，并于2020年5月將該藥物的海外權益授權給禮來。根據協議，禮來向君實生物支付1,000萬美元首付款，并在實現規定的里程碑事件后，就JS016向君實生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產品銷售凈額兩位數百分比的銷售分成。
目前，雙抗體療法已在美國、意大利等全球15個國家和地區獲得緊急使用授權。2021年2月，美國政府向禮來采購了至少10萬劑價值2.1億美元的雙抗體療法用藥。9月15日，美國政府又追加采購了價值3.3億美元的38.8萬劑埃特司韋單抗。9月21日，禮來與歐盟委員會（EC）簽訂聯合采購協議，將供應最多22萬劑雙抗體療法用藥。
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