禮來今天宣布，美國政府額外購買其授權(quán)緊急使用的中和抗體療法，用于治療COVID-19。作為協(xié)議的一部分，禮來將提供38.8萬劑埃特司韋單抗（JS016，etesevimab），以補(bǔ)充美國政府先前購買的巴尼韋單抗（bamlanivimab）。預(yù)計2021年第3季度完成約20萬劑運輸，剩余用藥將在第4季度運輸完成。預(yù)計這一交易將在2021年下半年帶來大約3.3億美元的收入。

近期COVID-19病例的增加導(dǎo)致了單克隆抗體藥物利用率的大幅上升，特別是在全國疫苗接種率較低的地區(qū)。禮來首席科學(xué)和醫(yī)學(xué)官、禮來研究實驗室總裁Daniel Skovronsky博士表示，雙抗體療法可對抗高度傳染性Delta等變異，目前Delta變異占美國所有已確診新冠病例的98%以上。

假病毒和真實病毒研究表明，埃特司韋單抗和巴尼韋單抗雙抗體療法保留了對alpha和delta變異的中和活性。9月2日，ASPR與美國FDA恢復(fù)了該雙抗體療法的運輸和分發(fā)。

據(jù)悉，2020年疫情爆發(fā)之初，本土創(chuàng)新藥企君實生物與中科院微生物所共同開發(fā)了針對新冠病毒的中和抗體埃特司韋單抗，該抗體的海外權(quán)益于2020年5月授權(quán)給美國禮來制藥。根據(jù)協(xié)議，禮來向君實生物支付1,000萬美元首付款，并在實現(xiàn)規(guī)定的里程碑事件后，就JS016向君實生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產(chǎn)品銷售凈額兩位數(shù)百分比的銷售分成。

目前雙抗體療法已在美國、意大利等12個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)。2021年2月，美國政府向禮來采購了至少10萬劑價值2.1億美元的雙抗體療法用藥。