據埃及中東通訊社（MENA）報道，埃及衛生部長哈拉·扎耶德8月5日表示，埃及已經簽訂合同以獲取 Bamlanivimab（巴尼韋單抗，LY-CoV555） 和 Etesevimab （埃特司韋單抗，LY-CoV016/JS016），預計將很快收到兩種藥物的劑量，并納入該國衛生部的治療方案。

Bamlanivimab/Etesevimab是由兩種單克隆抗體組合成的新冠病毒雙抗體療法。哈拉·扎耶德說，作為世界衛生組織（WHO）臨床試驗的一部分，埃及參與了一項關于Bamlanivimab/Etesevimab雙抗體療法的研究。她指出，該研究證明了雙抗體療法可有效治療輕度和中度新冠病毒病例。

據公開報道，自今年2月起，Bamlanivimab/Etesevimab雙抗體療法已經先后在美國、意大利、巴西、印度等歐美亞非四大洲的多個國家獲得緊急使用授權（EUA）并投入使用，是目前全球范圍內投入使用區域最廣的中和抗體療法，為全球抗疫發揮著重要作用。

事實上，對于近期流行的德爾塔（Delta）變異株，Bamlanivimab/Etesevimab也顯示出了較高的中和活性。

近日，國際頂尖學術期刊《Cell》發表了來自牛津大學的一篇題為《Reduced neutralization of SARS-CoV-2 B.1.617 by vaccine and convalescent serum》的研究論文。該研究顯示了Bamlanivimab/Etesevimab能有效中和當前流行毒株德爾塔（Delta）。

早前的7月，另一國際頂級學術期刊《Nature》發表的題為《Reduced sensitivity of SARS-CoV-2 variant Delta to antibody neutralization》的研究論文中，也驗證了Etesevimab對于德爾塔（Delta）變異株具有較高的中和效力。

據了解，Bamlanivimab/Etesevimab雙抗體療法源自于禮來制藥與君實生物的合作。早在2020年疫情爆發之初，君實生物就與中國科學院微生物研究所共同開發了新冠病毒中和抗體Etesevimab，并且僅用時4個月從前期研發推進到臨床試驗，成為全球首個在健康志愿者中開展的中和抗體。去年5月，禮來制藥以最高2.45億美元的里程碑付款加上未來兩位數銷售分成從君實生物引進了Etesevimab，與其開發的Bamlanivimab組成雙抗體療法。

Bamlanivimab與Etesevimab的大型III期臨床試驗（BLAZE-1）研究顯示，雙抗體療法可顯著降低患者與COVID-19相關的住院或全因死亡比例。該項研究的積極臨床結果在國際高分權威期刊《美國醫學會雜志》（JAMA）和《新英格蘭醫學雜志》上發表。