7月26日，由北京市醫療保障局、北京市地方金融監督管理局共同指導的“北京普惠健康保”正式上線。君實生物自主研發的抗PD-1單克隆抗體藥物——特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益?）被納入其《特定藥品清單》。

“北京普惠健康保”專為北京醫保參保人定制，是銜接基本醫療保險的一款普惠的商業健康保險產品，旨在滿足人民群眾多樣化的醫療保障需求，進一步提高廣大北京醫保參保人員應對高額醫療費用負擔的能力。

依據產品介紹，“北京普惠健康保”一年保費195元/人，最高可享受醫保目錄內外及百種海內外高額特藥300萬元，即最高100萬基本醫保目錄內門診和住院自付費用、最高100萬基本醫保目錄外自費的住院醫療費用、最高100萬海內外高額特藥自費費用。北京醫保參保人可在9月30日之前在線參保，明年起開始生效。

君實生物始終以患者為先，致力于“用世界一流、值得信賴的生物源創藥普惠患者”。除了國家醫保之外，公司也一直在積極探索多層次醫療保障體系下的多元化支付方式，讓創新藥物惠及更多中國患者。加上北京“普惠健康保”，特瑞普利單抗已經被納入15個省市的地方商保，比如上海的“滬惠保”、廣州的“穗歲康”、成都的“惠蓉保”、青島的“琴島e保”等。

關于特瑞普利單抗注射液（拓益?）

特瑞普利單抗注射液（拓益?）作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持。本品獲批的第一個適應癥為用于既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療。2020年12月，特瑞普利單抗成功通過國家醫保談判，被納入新版目錄。2021年2月，特瑞普利單抗獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌患者的治療。2021年4月，特瑞普利單抗獲得NMPA批準，用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療。此外，特瑞普利單抗還獲得了《中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤診療指南》、《CSCO頭頸部腫瘤診療指南》、《CSCO尿路上皮癌診療指南》推薦。

關于君實生物

君實生物（1877.HK，688180.SH）成立于2012年12月，是一家以創新為驅動，致力于創新療法的發現、開發和商業化的生物制藥公司。公司具有豐富的在研產品管線，包括28個創新藥，2個生物類似物，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發前沿，獲得了首個國產抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、國產抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，在中美兩地進行I期臨床研究。2020年，君實生物還與國內科研機構攜手抗疫，共同開發的JS016已作為國內首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，目前已在美國、意大利獲得緊急使用授權，用本土創新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有兩千多名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。