摘要：據媒體報道,上海君實生物醫藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液(產品代號:JS016)已在上海完成Ⅰ期臨床試驗所有受試者給藥,顯示出良好的耐受性和安全性。
據媒體報道,上海君實生物醫藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液(產品代號:JS016)已在上海完成Ⅰ期臨床試驗所有受試者給藥,顯示出良好的耐受性和安全性。作為國內最早進入臨床的新冠病毒中和抗體,JS016的研發進度處于全球領先水平,其在美國的臨床試驗也于今年二季度啟動。
君實生物首席運營官馮輝博士介紹,中和抗體由人體B淋巴細胞產生,當病原微生物入侵細胞時,這類抗體能與微生物表面的抗原結合,把它們“中和”掉。科學家發現,新冠病毒與細胞表面受體結合的親和力非常強,達到納摩爾級,所以人體免疫系統產生的中和抗體會不夠用,需要“外援”支持——將基因工程重組表達的中和抗體注射到人體內,阻止新冠病毒入侵細胞。因為是免疫系統的“援軍”,抗體藥物如開發成功,不僅能治療新冠肺炎,還能預防人體感染新冠病毒。
統計數據顯示,截至北京時間7月13日6時07分,全球新冠肺炎累計確診病例突破1301萬例,達到13,011,173例,累計死亡病例超過57萬例,達到570,700例。有分析指出,全球疫情有越演越烈趨勢,新冠病毒中和抗體如開發成功,將是治療新冠肺炎有力武器之一,A股上市公司中,樂普醫療(300003)參股上海君實生物醫藥科技股份有限公司。
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