4月16日,博雅控股集團(tuán)旗下美股上市公司TG醫(yī)療(Nasdaq: THMO)宣布收到了FDA的確認(rèn)函,該確認(rèn)函對(duì)TG醫(yī)療的SARS-CoV-2 (COVID-19)IgM/IgG抗體快速檢測(cè)試劑盒的驗(yàn)證結(jié)果予以肯定。這意味著,TG醫(yī)療研發(fā)的新冠病毒快速檢測(cè)試劑盒全面進(jìn)入上市使用階段,TG醫(yī)療將與其合資企業(yè)ImmuneCyte聯(lián)合推動(dòng)該檢測(cè)試劑盒在新冠疫情中的應(yīng)用。據(jù)悉,這是FDA批準(zhǔn)的第二個(gè)抗體檢測(cè)試劑產(chǎn)品。

此前,博雅旗下TG醫(yī)療已根據(jù)FDA發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎在公共危機(jī)下的診斷檢測(cè)政策指南》完成了該試劑盒的IVD(體外診斷產(chǎn)品)驗(yàn)證工作,并向FDA提交了產(chǎn)品注冊(cè)所需的材料清單。全球疫情期間,FDA推出這項(xiàng)政策指南,旨在指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行迅速完成相關(guān)產(chǎn)品的授權(quán)(EUA)申請(qǐng),從而獲得緊急使用授權(quán),推動(dòng)對(duì)抗新冠肺炎相關(guān)產(chǎn)品的上市使用。此次收到FDA的確認(rèn)函,意味著TG醫(yī)療已獲得該新冠病毒快速檢測(cè)試劑盒上市的通行證。

這款試劑盒產(chǎn)品采用的是基于免疫層析法的血清學(xué)檢測(cè)技術(shù),無(wú)需采用任何特殊設(shè)備,可以在3分鐘內(nèi)檢測(cè)血液中是否存在新冠病毒IgM和IgG抗體,適用于現(xiàn)場(chǎng)以及社區(qū)的大規(guī)模及快速檢測(cè)。與當(dāng)前用來(lái)診斷新冠肺炎的鼻腔拭子核酸檢測(cè)不同,這款試劑盒尋找的是人體在對(duì)抗感染后身體血液中產(chǎn)生的抗體,同樣的檢測(cè)方法也被用于艾滋病、肝炎、萊姆病、狼瘡和許多其他疾病。

TG醫(yī)療的快速檢測(cè)試劑盒的直接優(yōu)勢(shì)是可以在新冠肺炎篩查場(chǎng)景不適用核酸檢測(cè)試劑盒的情況下,對(duì)密切接觸者進(jìn)行迅速、高效率的檢測(cè),也可以在復(fù)工復(fù)產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行大規(guī)模篩查。美國(guó)FOX40電視臺(tái)曾以“重返工作崗位的入場(chǎng)券”來(lái)形容TG醫(yī)療的SARS-CoV-2 (COVID-19)IgM/IgG抗體快速檢測(cè)試劑盒。

新冠肺炎疫情爆發(fā)并成為全球大流行后,抗體產(chǎn)品成為抗疫的關(guān)鍵力量,基于抗體的快速檢測(cè)技術(shù)是防控新冠疫情的緊急有效措施,也是疫情之下或者疫情之后復(fù)工復(fù)產(chǎn)的安全保障。目前,抗體也是針對(duì)新冠病毒感染最具顯著治療效果的藥物之一。因此,與抗體相關(guān)的檢測(cè)技術(shù)和新藥開(kāi)發(fā)技術(shù)在新冠疫情中受到了全球的相關(guān)研發(fā)機(jī)構(gòu)的高度重視。

全球疫情爆發(fā)以來(lái),TG醫(yī)療全面布局了基于抗體的新冠病毒快速檢測(cè)技術(shù)和新藥研發(fā)技術(shù)。除了迅速完成新冠病毒即時(shí)快速抗體檢測(cè)試劑盒的開(kāi)發(fā)與上市,TG醫(yī)療還與ImmuneCyte聯(lián)合起來(lái),共同全力開(kāi)發(fā)高效的多克隆和單克隆抗體療法,以期為新冠肺炎患者提供有效治療。這款新冠抗體藥物的開(kāi)發(fā)制造,受益于TG醫(yī)療專(zhuān)利的細(xì)胞自動(dòng)化技術(shù)平臺(tái)以及全人源抗體療法知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

在全球共同抗疫的關(guān)鍵時(shí)刻,博雅控股集團(tuán)旗下TG醫(yī)療利用豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和資源,迅速打造出新冠病毒檢測(cè)與診療技術(shù)的高效組合。從利用快速檢測(cè)試劑盒高效識(shí)別對(duì)病毒產(chǎn)生保護(hù)性免疫的個(gè)體,到精確、規(guī)模化分離純化恢復(fù)期血漿和免疫細(xì)胞,再到針對(duì)新冠肺炎治療的COVID-19抗體藥物的開(kāi)發(fā),TG醫(yī)療正為新冠疫情的防控提供全新的解決方案,貢獻(xiàn)自己的力量。